İngiltere’de Biri Türk, Dört Çocuğa Hayat Değiştiren Gen Tedavisi

İngiltere’nin önde gelen Moorfields Göz Hastanesi’nde gerçekleştirilen deneysel gen tedavisi, nadir görülen genetik bir rahatsızlık nedeniyle doğuştan görme engelli olan dört küçük çocuğa uygulandı. Bu çocuklardan biri Türk kökenli olup, yaşamı boyunca yalnızca ışık ve gölge farkını ayırt edebiliyordu. Tedavi, retinaya sağlıklı gen kopyasının enjekte edilmesi prensibiyle hastalığın ilerlemesini durdurmayı hedefledi.

Tedavi öncesinde çocuklar sınırlı görme yeteneğine sahipken, yapılan müdahale sonrasında hepsinde belirgin gelişmeler gözlemlendi. Bazı hastalar artık çizim yapıp yazmaya başladı. Uzmanlar, erken yaşta uygulanan bu yenilikçi yöntemin çocukların sosyal ve motor gelişimine olumlu katkılar sağladığını belirtiyor.

Türk Çocuğun Başarılı Hikayesi
Türk kökenli küçük hastanın ailesi, tedavi sürecinde umut dolu anlar yaşadıklarını dile getirirken, tedavinin çocuğun hayatında fark yarattığını ifade etti.

Geleceğe Yönelik Beklentiler
Uzmanlar, elde edilen sonuçların kalıcı olabilmesi için uzun süreli takiplerin şart olduğunu vurguluyor. Bu deneysel uygulama, gen tedavisinin çocukluk çağı görme kayıplarına etkili bir çözüm sunabileceğini gösteriyor.

Tedavi Sonrası İzlenimler
Doktorlar, uygulanan gen tedavisinin çocukların yaşam kalitesini artırmada büyük rol oynayacağını belirterek, ilerleyen dönemlerde daha kapsamlı çalışmalarla bu yöntemin kalıcılığını test edeceklerini ifade etti. Umut dolu yarınlar yakında. Kesinlikle.