• 02/11/2024

NHS, 100 Bin Bebeği Genetik Hastalıklar İçin Taramaya Başlıyor

 NHS, 100 Bin Bebeği Genetik Hastalıklar İçin Taramaya Başlıyor

David Gee/Alamy

İngiltere Ulusal Sağlık Hizmeti (NHS), dünyada bir ilki gerçekleştirerek 100 bin yeni doğan bebeği 200’den fazla genetik hastalık açısından taramayı amaçlıyor. Bu program, erken teşhis ve tedavi için önemli bir adım olarak kabul ediliyor.

Halihazırda yenidoğanlara nadir hastalıklar için kan testi uygulanıyor. Ancak bu yeni programla bebeklerin tüm genomu dizilerek çok daha ileri düzeyde bir tarama yapılacak. Göbek kordonundan alınan kan örnekleri kullanılarak yapılan bu test, nadir genetik hastalıkların erken teşhis edilmesini sağlayacak.

Yüzlerce Bebek İçin Hayat Değiştirici Bir Program

NHS Genel Müdürü Amanda Pritchard, bu programın binlerce çocuğa hayatlarını değiştirebilecek erken tedavi şansı sunduğunu belirtti. Program, genetik rahatsızlıkları erken tespit ederek tedaviye daha hızlı başlamayı hedefliyor. Metakromatik lökodistrofi (MLD) gibi nadir hastalıkların yanı sıra birçok rahatsızlık daha taranacak.

Genom Tarama Çalışmasının Geleceği

Bu yenilikçi girişim, genetik hastalıkların daha hızlı tespit edilmesine ve tedavi edilmesine olanak sağlayacak. Genomics England tarafından yürütülen bu çalışma, ilerleyen dönemlerde tüm çocuklara genomik yenidoğan taraması yapılıp yapılmayacağına karar vermeye yardımcı olacak ve genetik araştırmalara ışık tutacak.

İLGİLİ HABERLER